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People with low folate levels or impaired ability to use folate have been found to have higher homocysteine levels

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In: Ader R, editor

The conversion into tyrosine is tightly regulated by the enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), an enzyme that requires tetrahydrobiopterin (BH 4 ) as a cofactor, and molecular dioxygen as a substrate (Kaufman, 1958